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產(chǎn)品展示

product

通用研發(fā)型多肽合成儀中試生產(chǎn)型多肽合成儀工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀

多通道研發(fā)型多肽合成儀
S890 系列多通道研發(fā)型多肽合成儀是一款新型多通道全自動(dòng)多肽合成儀。采用沒有死角數(shù)控?cái)嚢杓夹g(shù)，可以全自動(dòng)同時(shí)合成6條不同的多肽。特別適合多肽 mapping、肽庫、多肽藥物研發(fā)，多肽合成優(yōu)化條件研究，以及合成客戶肽、難肽、特殊肽和對粗肽純度要求高的用戶...

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多通道通用型多肽合成儀
R820 系列多通道通用型多肽合成儀是PSI公司專門為各大醫(yī)院、大專院校、實(shí)驗(yàn)室等科研中心和單位設(shè)計(jì)，可用于多肽藥物篩選、多肽研發(fā)、客戶肽定制等。該型號儀器可同時(shí)進(jìn)行1-6條不同肽的并行合成，研發(fā)效率高，人工成本低。

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通用型研發(fā)多肽合成儀
R830 系列通用型研發(fā)多肽合成儀非常適用于合成有一定難度和長度的多肽，被著名大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)和藥廠廣泛應(yīng)用于一般多肽研究、多肽藥物及疫苗的研發(fā)、藥證申請等。

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全自動(dòng)小型研發(fā)多肽合成儀
E840 系列全自動(dòng)小型研發(fā)系列多肽合成儀是為多肽藥物研發(fā)和小規(guī)模生產(chǎn)的客戶專門設(shè)計(jì)的全自動(dòng)合成儀。合成規(guī)模可達(dá)到20 mmol，產(chǎn)量多可達(dá)到60克。

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多通道半自動(dòng)研發(fā)多肽合成儀
E825 系列多通道半自動(dòng)研發(fā)系列多肽合成儀是為廣大用戶開發(fā)的一款通用型多通道自動(dòng)多肽合成儀。它具有產(chǎn)量大，純度高，使用方便，堅(jiān)固耐用，性價(jià)比高的特點(diǎn)，可以用于多肽藥物及多肽疫苗的研發(fā)，小規(guī)模多肽產(chǎn)品的生產(chǎn)。

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中試生產(chǎn)型多肽合成儀
E850/EX850 系列中試生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。PSISCIENTIFIC是市面上實(shí)現(xiàn)將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機(jī)器的品牌。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E850會(huì)是您追求高合成純度、低試劑...

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GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀
E860/EX860 系列GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。創(chuàng)立將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機(jī)器。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E860會(huì)是您追求高合成純度、低試劑消耗的生產(chǎn)型機(jī)器的*之選。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)
EX870A 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)是專為大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計(jì)的全新大型工業(yè)級防爆設(shè)備。通過GMP 認(rèn)證并且符合美國FDA21 Part 11條款。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)
EX870B 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)是專為適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計(jì)的大型設(shè)備。符合 GMP標(biāo)準(zhǔn)并且符合美國FDA21CRF Part 11條款。EX870B系列采用防爆電機(jī) 及氣動(dòng)系統(tǒng)，全面滿足防爆需求，杜絕生產(chǎn)安全隱患。

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工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀
裂解系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀依托于楚天固體放料閥的廢樹脂自動(dòng)放料設(shè)計(jì)，減少人員化學(xué)暴露風(fēng)險(xiǎn) · 液壓反應(yīng)釜自動(dòng)拆卸裝置，降低人員勞動(dòng)強(qiáng)度。

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新聞中心

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多肽合成研究在效率與綠色化方向取得進(jìn)展近期，多肽合成技術(shù)在效率提升、綠色環(huán)保以及自動(dòng)化與智能化融合等方面出現(xiàn)了一些值得關(guān)注的進(jìn)展。這些進(jìn)展主要集中于學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域，為多肽類藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供了新的可能性。一、新型合成方法提升復(fù)雜多肽制備效率傳統(tǒng)固相合成法在制備含有密集修飾氨基酸(如多個(gè)N-甲基化氨基酸)的復(fù)雜多肽時(shí)，常遇到產(chǎn)率低、純度不理想的問題。近期學(xué)術(shù)期刊報(bào)道了一種新策略。該策略的核心是設(shè)計(jì)了一種固載化的類核糖體分子反應(yīng)器。其工作原理是模擬天然核糖體合成蛋白質(zhì)的方式，通過特定的分子設(shè)計(jì)，使反應(yīng)物在空間上相互靠...

2025
12/4
多肽合成中消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)策略? 多肽作為生命活動(dòng)的重要功能分子，多肽合成過程中的消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)是藥物開發(fā)、生物材料設(shè)計(jì)等領(lǐng)域的核心挑戰(zhàn)。消旋化會(huì)導(dǎo)致氨基酸手性中心的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，顯著影響多肽的生物活性與穩(wěn)定性。近年來，研究者通過化學(xué)、生物學(xué)及材料科學(xué)的交叉創(chuàng)新，開發(fā)出多種高效策略以應(yīng)對這一難題。一、消旋化機(jī)制與關(guān)鍵影響因素消旋化主要源于肽鍵形成過程中活性中間體的立體化學(xué)失控。例如，碳二亞胺類縮合試劑(如DIC)活化羧酸后，α-H的攫取可能引發(fā)烯醇化或噁唑酮過渡態(tài)，導(dǎo)致無選擇性的消旋產(chǎn)物。此外，高溫、...

2025
9/30
高通量多肽合成儀的工作原理與核心技術(shù)揭秘高通量多肽合成儀是生物制藥、科研實(shí)驗(yàn)及臨床診斷領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備，能夠快速、高效地合成多種多肽序列(通常單次運(yùn)行可完成數(shù)十至數(shù)百條)，其核心在于“并行合成”與“精準(zhǔn)控制”的協(xié)同。一、工作原理：固相合成的高通量進(jìn)階多肽合成的本質(zhì)是通過氨基酸的逐步縮合形成肽鏈，而高通量合成儀基于經(jīng)典的固相合成法(SPPS)，并對其進(jìn)行并行化升級。其流程為：將第一個(gè)氨基酸的羧基通過連接臂固定于樹脂載體(如Wang樹脂、Rink酰胺樹脂)，隨后在惰性氣體(氮?dú)?氬氣)保護(hù)下，依次加入待連接的氨基酸(已活...

2025
9/3
生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理生產(chǎn)型多肽合成儀是一種用于大規(guī)模合成多肽的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。為了確保合成過程的高效、準(zhǔn)確和可重復(fù)性，先進(jìn)的軟件系統(tǒng)和有效的數(shù)據(jù)管理是很關(guān)鍵的。本文將探討生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理，以提高合成效率和數(shù)據(jù)可靠性。一、軟件系統(tǒng)1.用戶界面：生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)需要具備友好的用戶界面，以便操作人員能夠輕松地設(shè)置合成參數(shù)、監(jiān)控合成過程和獲取合成結(jié)果。用戶界面應(yīng)包括圖形化操作界面、實(shí)時(shí)監(jiān)控窗口和數(shù)據(jù)可視化工具，使操作人員能夠直觀地了解合成...

2025
7/15

技術(shù)文章

article

2025
12-4 多通道多肽合成儀的應(yīng)用場景
多通道多肽合成儀是一種基于固相肽合成(SPPS)技術(shù)的自動(dòng)化設(shè)備，通過多通道并行設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)同時(shí)合成多個(gè)多肽序列，顯著提升合成效率與通量，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷及工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。多通道多肽合成儀的應(yīng)用場景：藥物研發(fā)高通量篩選：快速合成數(shù)千條多肽，篩選活性藥物候選分子(如抗腫瘤肽、抗菌肽)。構(gòu)效關(guān)系研究(SAR)：系統(tǒng)改變氨基酸序列，優(yōu)化肽類藥物的活性、穩(wěn)定性及毒性。肽疫苗開發(fā)：并行合成不同抗原表位肽，評估免疫原性(如癌癥疫苗、傳染病疫苗)。生物醫(yī)學(xué)研究蛋白質(zhì)-...
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2025
12-4 什么是多肽合成儀？看完本篇你就了解了
在生物醫(yī)藥、基礎(chǔ)科研和新藥開發(fā)的實(shí)驗(yàn)室中，有一種“沉默卻高效”的設(shè)備正悄然支撐著無數(shù)前沿研究——它就是多肽合成儀?；蛟S你從未見過它的模樣，但你所熟知的GLP-1類減肥藥、抗癌多肽、疫苗抗原片段，甚至某些美容護(hù)膚品中的活性成分，很可能都離不開它的精準(zhǔn)“編織”。那么，多肽合成儀究竟是什么?它是如何工作的?又為何如此重要?本文將為你一一揭曉。一、什么是多肽合成儀?多肽合成儀是一種用于自動(dòng)化合成多肽的精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備。所謂多肽，是由兩個(gè)或多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而成的短鏈分子，是蛋白質(zhì)的基...
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2025
11-25 全自動(dòng)多肽合成儀核心優(yōu)勢
全自動(dòng)多肽合成儀的核心優(yōu)勢體現(xiàn)在高效率、高純度、高通量、精確控制、操作簡便、靈活擴(kuò)展、安全環(huán)保及成本優(yōu)化八個(gè)方面。全自動(dòng)多肽合成儀具體分析如下：高效率：通過自動(dòng)化連續(xù)反應(yīng)，大幅縮短合成時(shí)間。高純度：固相合成法通過洗滌步驟去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物，結(jié)合智能監(jiān)控系統(tǒng)(如UV在線檢測)實(shí)時(shí)反饋反應(yīng)進(jìn)程，確保每一步脫保護(hù)后再進(jìn)入下一步。高通量：多通道設(shè)計(jì)(如96通道)支持同時(shí)合成多個(gè)多肽序列，滿足實(shí)驗(yàn)室對大量樣本的需求。精確控制：高精度溫度控制系統(tǒng)(如±0.2℃精度)和反...
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2025
11-24 自動(dòng)多肽合成儀維護(hù)保養(yǎng)周期與年度校準(zhǔn)要點(diǎn)
自動(dòng)多肽合成儀作為多肽藥物研發(fā)的核心設(shè)備，其長期穩(wěn)定性依賴于科學(xué)的維護(hù)計(jì)劃與定期校準(zhǔn)。合理的保養(yǎng)不僅能延長儀器壽命，還能保障合成產(chǎn)物的純度與序列準(zhǔn)確性。一、日常與周期性維護(hù)每日：運(yùn)行結(jié)束后執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)清洗程序(DMF→甲醇→氮?dú)獯蹈?；檢查廢液桶是否滿溢；目視確認(rèn)無漏液。每周：更換試劑瓶密封墊和進(jìn)樣針；清潔反應(yīng)柱支架；檢查氮?dú)鈮毫?建議0.4–0.6MPa)。每月：超聲清洗反應(yīng)柱底篩板；檢查蠕動(dòng)泵滾輪磨損情況；測試所有電磁閥動(dòng)作響應(yīng)。每6個(gè)月：更換所有流路PEEK管(尤其彎折處)...
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2025
11-21 高通量多肽合成儀常見故障排查與維護(hù)建議
高通量多肽合成儀憑借并行合成能力，顯著提升了多肽庫構(gòu)建效率，但其復(fù)雜的流路系統(tǒng)、多通道閥組和精密控制系統(tǒng)也帶來了較高的維護(hù)要求。及時(shí)識別并處理常見故障，是保障實(shí)驗(yàn)連續(xù)性和數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵。一、典型故障及排查方法試劑輸送異常(漏液/不出液)：多因管路老化、接頭松動(dòng)或過濾器堵塞所致。應(yīng)檢查PEEK管是否龜裂，更換0.2μm入口濾芯，并確認(rèn)泵壓是否正常(通常5–15psi)。氨基酸偶聯(lián)效率下降：可能源于活化劑失效、樹脂溶脹不足或氮?dú)獗Ｗo(hù)中斷。建議使用新鮮配制的HBTU/DIPEA溶...
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2025
11-11 深入了解多肽合成儀
多肽合成儀是一種用于自動(dòng)化合成多肽(由多個(gè)氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物)的精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、基礎(chǔ)科研、藥物開發(fā)、疫苗研制及化妝品原料等領(lǐng)域。一、基本原理多肽合成儀基于固相多肽合成法(SPPS，Solid-PhasePeptideSynthesis)，由Merrifield于1963年提出。其核心思想是將C端第一個(gè)氨基酸固定在不溶性樹脂載體上，然后依次從C端向N端逐個(gè)偶聯(lián)氨基酸。每輪反應(yīng)包括：脫保護(hù)(去除Fmoc或Boc基團(tuán))→活化與偶聯(lián)→洗滌→封端(可選)等...
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2025
11-6 研發(fā)型多肽合成儀的核心功能與技術(shù)特點(diǎn)
研發(fā)型多肽合成儀是專為實(shí)驗(yàn)室和科研機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)的自動(dòng)化設(shè)備，主要用于高效、精準(zhǔn)地合成多肽分子，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物治療、生命科學(xué)研究及材料科學(xué)領(lǐng)域。研發(fā)型多肽合成儀的核心功能與技術(shù)特點(diǎn)：自動(dòng)化固相合成技術(shù)基于BruceMerrifield教授1963年提出的固相多肽合成法(SPPS)，通過計(jì)算機(jī)程序精確控制氨基酸的逐個(gè)連接：氨基酸固定：將第一個(gè)氨基酸的C端通過共價(jià)鍵固定在固相載體(如樹脂微球)上。去保護(hù)基團(tuán)：去除氨基酸N端的保護(hù)基團(tuán)，使其具備反應(yīng)活性。肽鍵形成：將下一個(gè)氨基酸...
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2025
11-5 多肽合成：從氨基酸到功能分子的精密構(gòu)建
多肽是由多個(gè)氨基酸通過酰胺鍵(肽鍵)連接而成的生物分子，是蛋白質(zhì)的基本組成單元，也是眾多藥物、激素、抗菌劑和信號分子的核心結(jié)構(gòu)。隨著生物醫(yī)藥、新材料和化學(xué)生物學(xué)的發(fā)展，人工合成多肽已成為科研與工業(yè)領(lǐng)域的重要技術(shù)。本文將系統(tǒng)介紹多肽合成的基本原理、主流方法、關(guān)鍵步驟及其應(yīng)用。一、什么是多肽合成?多肽合成是指在實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)條件下，按照預(yù)設(shè)的氨基酸序列，通過化學(xué)方法將氨基酸逐個(gè)連接，形成特定長度和結(jié)構(gòu)的多肽鏈的過程。根據(jù)反應(yīng)體系的不同，可分為液相合成和固相合成。其中，固相多肽合成(...
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2025
10-27 多肽裂解儀操作使用
多肽裂解儀的操作使用涵蓋設(shè)備校準(zhǔn)與準(zhǔn)備、試劑與樣品處理、裂解反應(yīng)執(zhí)行、產(chǎn)物純化及設(shè)備維護(hù)五大核心環(huán)節(jié)，多肽裂解儀具體操作步驟及注意事項(xiàng)如下：一、設(shè)備校準(zhǔn)與準(zhǔn)備部件完整性檢查開機(jī)前檢查電源線、反應(yīng)器、泵、閥門等部件是否完好，確保無破損或松動(dòng)。例如，若發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器密封圈老化，需立即更換以避免裂解過程中氣體泄漏。確認(rèn)溶劑儲(chǔ)液瓶與氣體管道連接緊密，無泄漏。檢查壓縮空氣(AIR)壓力是否在60-100psi，氮?dú)?N2)壓力在5-10psi。參數(shù)校準(zhǔn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求預(yù)設(shè)裂解溫度、壓力、流速等...
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2025
10-10 翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理
翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀是一種采用180°上下翻轉(zhuǎn)攪拌方式的大型工業(yè)級多肽合成設(shè)備，通過固相合成法實(shí)現(xiàn)高效、均勻的多肽鏈構(gòu)建，具有高耦合率、防爆設(shè)計(jì)及符合GMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)等特點(diǎn)，適用于大規(guī)模多肽藥物生產(chǎn)。翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理基于固相多肽合成法(SPPS)，該技術(shù)由美國生物化學(xué)家布魯斯·梅里菲爾德于1963年提出，并因此獲得1984年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。其工作流程如下：固定化階段：將起始氨基酸通過共價(jià)鍵固定在不溶性樹脂(固相載體)上，形成多肽合成的“地基”。脫保護(hù)階段：移除起始氨基酸...
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2025
9-26 中試多肽合成儀的投料比例與縮合效率關(guān)聯(lián)性分析?
在中試規(guī)模的多肽合成過程中，縮合效率是決定產(chǎn)物純度、收率及工藝穩(wěn)定性的核心指標(biāo)之一，而投料比例(主要為氨基酸衍生物與樹脂載體的摩爾比、活化試劑與氨基酸的摩爾比等)作為關(guān)鍵工藝參數(shù)，與縮合效率存在顯著的關(guān)聯(lián)性。深入探究這一關(guān)系，對優(yōu)化中試生產(chǎn)參數(shù)、提升多肽合成質(zhì)量具有重要意義。一、基礎(chǔ)投料比例對縮合效率的基礎(chǔ)影響中試多肽合成的起始步驟是氨基酸衍生物(通常為Fmoc保護(hù)的氨基酸)與固相載體(如Wang樹脂或Rink酰胺樹脂)的偶聯(lián)反應(yīng)。理論投料比例(氨基酸:樹脂活性位點(diǎn))一般為1...
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2025
9-19 全自動(dòng)多肽合成儀的選型指南
全自動(dòng)多肽合成儀的應(yīng)用場景匹配：藥物發(fā)現(xiàn)與基礎(chǔ)研究需求：高通量篩選、多肽庫構(gòu)建、長肽合成。推薦：多通道設(shè)備(如Tetras-肽萃106通道)或紫外監(jiān)測型(Activo-P11)，支持快速迭代優(yōu)化。臨床前研究需求：高純度、高重復(fù)性、符合GLP規(guī)范。推薦：配備紫外反饋和在線純化的設(shè)備(如CEMLibertyPrime2.0)，確保數(shù)據(jù)可追溯性。商業(yè)化生產(chǎn)需求：大規(guī)模、低成本、GMP合規(guī)。推薦：工業(yè)級設(shè)備(如BiotageSyroII或CEMLibertyPRO)，支持連續(xù)生產(chǎn)與溶...
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